porque es importante la investigacion en genetica para la medicina

Científica de profesión Bioquímica y también estudiosa en el área de la Biología Molecular Vegetal.

Adelantos precisos en la investigación genética

Las arritmias familiares asimismo son estudiadas. En lo que se refiere a la fibrilación auricular, resaltamos la muy importante contribución de un científico español, Ramón Brugada, que identificó y encontró en el cromosoma diez el gen causante de la patología en cinco familias españolas que la sufrían. Los desenlaces de estos estudios son muy alentadores y también indican la necesidad clara de efectuar un diagnóstico genético en todos y cada uno de los pacientes con estas patologías. Los adelantos ahora conseguidos dejan detectar a individuos con distintas peligros genéticos y diseñar para ellos más utilizadas opciones terapéuticas y precautorias de las patologías estudiadas. En el instante de hoy, la investigación en la genética del inconveniente cardiológico se enfoca en la cartografía del genoma humano, tratando detectar genes mórbidos, singularmente en cardiomiopatías y arritmias. A la agilidad con la que todas y cada una de las técnicas exactas están evolucionando, al lado de los increíbles adelantos completados en el Emprendimiento Genoma Humano, es muy posible que en los próximos años tengamos la posibilidad saber el resto de los genes causantes de patologías cardiológicas familiares. Además, la terapia cardiaca se ha beneficiado de los fármacos fabricados a través de ingeniería genética y los proyectos de régimen conterapia génica están ahora en marcha en el mundo entero Pese a las adversidades, hay esenciales causas para proseguir con el ahínco de detectar los genes implicados en estas anomalías de la salud y sus modificaciones. La identificación de las bases genéticas de ciertas miocardiopatías tiene implicaciones diagnósticas y transcurrido un tiempo en el régimen. Fuente: Fundación De españa del Corazón

Empleo de la genética para batallar el cáncer

La medicina genómica de precisión va a tener un encontronazo transformador en la salud y el confort personal, la economía sanitaria y la eficacia nacional , aseguran estudiosos con maestría en genética.

hospital

En los últimos tiempos, se ha producido un increíble salto en el saber del genoma humano y su papel en la salud y la patología. Hace una década, los estudiosos exploraban con timidez las primeras secuencias del genoma humano de referencia, cuya producción costó mucho más de mil millones de dólares estadounidenses. En este momento se han secuenciado una cantidad enorme de genomas de sección transversal de orígenes étnicos. Esta explosión de actividad fué viable merced a los adelantos sin precedentes en las tecnologías de secuenciación. Para ofrecer sentido a los datos genómicos es requisito que las tecnologías informáticas y las bases de datos evolucionen paralelamente a las tecnologías de secuenciación. Los adelantos en las dos tecnologías dejan una aptitud cada vez mayor para el diagnóstico exacto de las patologías que ya están y el avance de tácticas de régimen eficientes y concretas. Asimismo proponen la oportunidad de valorar la predisposición a la patología, lo que podría ofrecer sitio a un rastreo clínico mucho más concreto y cambios en su modo de vida.

DIAGNÓSTICO de patologías

La app mucho más famosa de la genética en medicina es probablemente el diagnóstico de patologías.

Hoy en día se conocen las causas genéticas de sobra de 3000 anomalías de la salud. Esta información, archivada en bases de datos, resulta en una herramienta de enorme herramienta en el momento de corroborar el diagnóstico clínico apoyado en los síntomas que muestra un tolerante.

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