clinical investigation of medicines for the treatment of alzheimer’s disease

En el estudioso Alzheimer’s diseña régimen de Biogen y Eisai slowed la raya cognitiva decline por 27% en la clínica trial, las compañías said Tuesday, ganar las conchas para las acciones de .

El resultado es un nuevo mensaje para miles de individuos con Alzheimer’s y un enorme win por Eisai y Biogen, ganando las compañías a potencial blockbuster producto in intravenous medicine, calle lecanemab. Para Biogen, que encabeza un disastrous rollo de Alzheimer’s régimen Aduhelm, el potencial approval de lecanemab presentes en extrañas second oportunidad at multibillion-dollar market.

Utilice los agentes cognitivos de enhancing a los aspirantes aducanumab

Para hacer un diagnostico nuevos pacientes con MCI hay que AD llevarlo a cabo con el adducanumab sin cholinesterase inhibidores y memantin. Patientes se comienzan AD jamás bien donde a cholinesterase inhibitor or memantine when referred por viable treatment with aducanumab; estos pacientes tienen la posibilidad de remainar en sus estándares con lo que se treated with aducanumab. Patientes diagnosticados con una cantidad enorme de AD dementía por tener régimen con aducanumab por oro intérprete iniciación de tratamientos con cholinesterase inhibitor. If sufrientes por MCI progress por mil de AD dementia, régimen con cholinesterase inhibitor (donepezil, rivastigmine, galantamine) cánido be considered. Memantine no se approved for mild AD dementía. Las pacientes avanzan con moderación oro severa AD, ocasionalmente tienen la posibilidad de considerarse monotherapy o in conjunction con cholinesterase inhibitor (19).

Todos y cada uno de los pacientes tienen dentro los triales pivotales pusieron amyloid positron emisión tomography (PET). Demonstración de amyloid burden es critical en entablar la existencia de objetivo por amyloid en las terapias. La clínica diagnosis de AD se proporciona no confirmada por amyloid studies y hasta el 40% de pacientes diagnosticada por detrás AD que carecen de amyloid nosología que se estudian con amyloid imaging (20). Appropriate Use Criteria de amyloid imaging sugerido que la imagen es correcta en el momento en que: a) está cognitiva complaint y cognitiva impairment has objetivamente confirmada impar; b) AD es la viable diagnosis, pero la diagnosis es un certain por comprehensive evaluación a dementia especialista; y c) entender como presencia o sepa de amyloid-beta nosología es expected por increase diagnóstico certainty y alter management (21). Esta criteria es fulfilled en la situación, por el hecho de que el tolerante se considera como régimen por aducanumab: hay symptoms early AD. Three amyloid PET traceros son por FDA: florbetapir, florbetaben, y flutametamol (22-24). Tabla 2 provee la criteria para positive scan for each tracer. Scan interpretation is best done by radiologists or nuclear medicine specialists; training programs for amyloid PET interpretación está libre para cada ligando. El especialista panel sugiere que los programas que dan aducanumab régimen y usando amyloid PET para corroborar la diagnosis de AD debe redactar la availability particulares próximamente trained a interpretación amyloid PET.

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