aplicación de las tecnicas de biologia molecular en medicina forense

Resumen

El incremento en la proporción de crímenes violentos en México superó la aptitud de los sistemas de impartición de justicia para atender la investigación de los hechos. Cada día el número de personas desaparecidas y cadáveres sin detectar acrecientan, y de este modo es requisito perfeccionar y utilizar los protocolos forenses para identificación. La identificación forense de cadáveres extraños supone un trabajo multidisciplinar de diferentes áreas de la ciencia forense. Una de ellas es la genética forense, que examina extractos del DNA a través de métodos y técnicas de biología molecular, cuya caracterización se conoce generalmente como perfil genético. Esta tiene una representación gráfica llamada electroferograma. La información se equipara contra la de familiares directos en pos de relaciones de vínculo o la conseguida de elementos personales y muestras biológicas del desaparecido antes de su desaparición para entablar una identificación directa. Entre estas están, las muestras de programas de donantes de medula ósea, tarjetas para tamizado metabólico en bebés, bases de datos forenses o de laboratorios de paternidad, muestras de referencia para personal militar, muestras de sangre para análisis clínicos , muestras de bancos de esperma, cordones umbilicales secos, dientes decidos (primarios o de leche) o dientes extraídos y tejidos incluidos en parafina para estudios anatomopatológicos.

Disciplinas de la biología molecular

Los adelantos en la tecnología de la biología molecular y la ingeniería genética, tal como las manipulaciones genéticas microbianas han impulsado la app de los microorganismos a la investigación y el nacimiento de ciertas subdisciplinas que pertenecen a la biología molecular como las próximas:

• Genómica comparativa, esto es, el estudio de la genética humana a través de comparaciones con organismos modelo como los ratones o la mosca de la fruta.
• Análisis forense del ADN
• Genómica servible, que se habla del estudio de los genes, las proteínas y su papel en los procesos bioquímicos del organismo.
• Terapia génica, un trámite en fase de prueba designado a substituir, manejar o complementar los genes que no marchan.
• Genética molecular, el estudio de las macromoléculas.
• Farmacogenómica, la interacción entre la composición genética de un sujeto y la contestación a un fármaco.
• Proteómica, estudio del grupo de proteínas codificadas por un genoma.
• Genómica estructural, que trata de saber las construcciones tridimensionales de un elevado número de proteínas a través de técnicas experimentales y de simulación por computador.
• Toxicogenómica, el estudio de de qué forma los genomas argumentan a los tóxicos.

¿Qué es la PCR?

La PCR es una técnica usada en biología molecular que deja hallar un sinnúmero de copias de un fragmento de ADN, partiendo de una cantidad mínima de esta biomolécula. Esta técnica fue desarrollada así como la conocemos por los bioquímicos Kary Banks Mullis y Michael Smith en la década de los 90, que consiguieron patentarla.

La PCR se apoya en una actividad enzimática que pasa de manera habitual en las células de nuestro cuerpo. En las células, las ADN polimerasas tienen la capacidad de replicar el ADN nuclear, para conseguir 2 copias idénticas, que después van a ser repartidas a las células hijas en la mitosis. Así, en la PCR las polimerasas van a ser capaces de replicar, como fotocopiadora, un fragmento de ADN, en múltiples ciclos, para conseguir un sinnúmero de copias igualetas.